원래 장소:
중국
브랜드 이름:
SYSEYE
인증:
FDA
모델 번호:
레티캠 3100
연락주세요
눈 안저촬영기 SLR 카메라 원키는 135' 광범위 필드를 클릭합니다
디지털 안저촬영기 레티캠 3100은 앞서고 뒤 눈 이미지를 사로잡는데 사용될 수 있습니다. 그것은 펀더스 이미지화를 위해 50 도에 대한 시계를 가집니다.디지털 안저촬영기 레티캠 3100은 전세계에 대단히 인정되고 인기있는 자동 펀더스 화상 처리 시스템입니다. 듀얼 카메라 이미지화, 이미지 제어와 특징 형상 인식을 통하여, 눈 XYZ 3D 자동 위치설정은 실현됩니다. CCD 영상 피드백을 통하여, 노출은 측정되고 노광 인텐서티가 자동적으로 그리고 정확하게 의사의 복잡한 운영이 필요없이, 결정됩니다. 이미지 해상도에 따라 포커싱 스텝 길이를 제어함으로써, 이미지 정의는 뚜렷한과 정확한 기저부 이미지를 획득하기 위해 자동적으로 조정될 수 있고 도움 의사들이 환자들을 위해 정확한 판단을 만듭니다.
| 시계 | 50' |
| 시계 허용한도 | ±7% |
| 결의안 | |
| 관점의 중심 | ≥60 엘피반 / 밀리미터 |
| 시계 중심 (r/2) | ≥40 엘피반 / 밀리미터 |
| 시계 (r)의 변부에 | ≥25 엘피반 / 밀리미터 |
| 확대 | 1.3 시간 |
| 필요한 동공간 거리 | 4.0 밀리미터 또는 많(3.3 밀리미터 또는 작은 학생 슈팅 기능을 사용할 때 많) |
| 작업 거리 | 35 밀리미터 |
| 조절 범위를 집중시키세요 | ±25D |
| 슈팅 빛 | 자동차 : 슈팅 모드로 |
| 설명서 : 손으로 설정될 수 있습니다 | |
| 조명 공급원 | |
| 조명광 | 이끌린 적외선 |
| 슈팅 빛 | 크세논 광 |
| 반사광 | |
| 산란광 | |
| 카메라 | 디지털 카메라 |
| 고정 광 | 내부 고정 광 (LED) |
| 외고정 빛 | |
| 이동 범위 | |
| 단계 | 좌우로 90 밀리미터, 35 밀리미터 전방 및 후방 |
| 메인 유닛은 수직적으로 이동합니다 | 30 밀리미터 |
| 턱 받침대 트레이 이동 범위 | 60 밀리미터 |
| 정격 전력 공급 | AC 100V~240V,50/60Hz |
| 사이즈 | 380 mm(L)Ｘ 550 mm(W)Ｘ 475 mm(H) |
| 중량 | 약 26.5 킬로그램 |
| 바 상태가 최대 광 인텐서티 /에서 구멍을 팝니다 | |
| 스펙트럼 파장 | 305 nm~1100 nm |
| 장비 분류 | ||
| 전기 쇼크 보호 | 등급 I 장치 | |
|
전기 쇼크 보호의 도 |
B형 행동 양식 |
|
|
방수막 보호 |
IPX0 |
|
|
가연성 마취 가스, 산소 또는 일산화 질소에 사용하기 위한 안전성 레벨은 공기와 섞였습니다 |
해당 사항 없어요 |
|
| 표준 | ||
|
GB 9706.1-2007 IEC 60601-1:1998 + A1 :1991년 + A2 : 1995 |
의료용 전기기기 - 파트 1 : 안전에 대한 일반 요구사항 | |
|
IEC 60601-1:2005 |
의료용 전기기기 - 파트 1 : 기초적 안전과 실용적인 성능에 대한 일반 요구사항 |
|
|
IEC 60601-1-1:2000 |
의료용 전기기기 - 부품 1-1 : 안전 - 병렬 표준에 대한 일반 요구사항 : 의학 전기 시스템에 대한 안전 요구 사항 |
|
|
IEC 60601-1-2:2001 + A1 :2004 |
의료용 전기기기 - 부품 1-2 : 안전 - 병렬 표준에 대한 일반 요구사항 : 전자파 적합성 - 요구조건과 테스트 |
|
|
IEC 60601-1-2:2007 |
의료용 전기기기 - 부품 1-2 : 기초적 안전과 실용적인 성능 - 협력하여 기준에 대한 일반 요구사항 : 전자파 적합성 - 요구조건과 테스트 |
|
| IEC 60601-1-4:1996 + A1 :1999 |
의료용 전기기기 - 부품 1-4 : 안전성 장군 탐색 - 병렬 표준 : 프로그램 가능한 의학 전기 시스템 |
|
IEC 60601-1-6:2010 |
의료용 전기기기 - 부품 1-6 : 기초적 안전과 실용적인 성능 - 병렬 표준에 대한 일반 요구사항 : 유용성 |
|
ISO 14971:2007 |
의료 설비 - 의료 설비를 위한 위험 관리 |
|
ISO 15004-1:2006 |
안의 기구 - 기본 요구 사항 - 파트 1을 위한 검사 방법 : 모든 안의 기구에 대한 일반 요구사항 |
|
ISO 15004-2:2007 |
안의 기구 - 기본 요구 사항 - 파트 2를 위한 검사 방법 : |
|
ISO 10940:2009 |
안의 기구 - 안저촬영기 |
|
ISO 10993-1:2009 ISO 10993-5:2009 ISO 10993-10:2010 |
의료 설비의 생물학적 평가 |
|
IEC 62304:2006 |
의료 기기 소프트웨어 - 소프트웨어 라이프 사이클 프로세스 |
|
IEC 62366:2007 |
의료 설비 - 의료 설비를 위한 유용성 공학 |
|
GB/T 191-2008 |
저장과 운송 아이콘을 패키징하기 |
|
GB 4824-2013 |
산업적이고 과학적이고 의학 (학설) 고주파 주파수 장비 교란 특성 제한과 측정의 방법 |
|
GB/T 14710-2009 |
의학 전기적인 환경 요구와 검사 방법 |
|
GB/T 16886.1-2011 |
의료 기기 생물학 사정 - 파트 1 : 위험 관리 프로세스에서 평가와 시험 |
|
GB/T 16886.5-2003 |
의료 설비 - 5 부의 생물학적 평가 : 시험관 내에서 세포 독성 실험 |
|
GB/T 16886.10-2005 |
의료 설비 - 10 부의 생물학적 평가 : 자극과 지연 과민 테스트 |
| GB/T 5702-2003 | 광원 색 평가 방법 |
|
YY 0634-2008 |
안의 기구 안저촬영기 |
|
YY 0505-2012 |
의료용 전기기기 - 부품 1-2 : 안전 - 병렬 표준에 대한 일반 요구사항 : 전자파 적합성 - 요구조건과 테스트 |
직접적으로 당신의 조사를 우리에게 보내세요
